Zeltia ha comunicado, através de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) los nuevos avances logrados con su fármaco estrella, el Yondelis. En concreto, PharmaMar (socio estratégico del grupo gallego) ha anunciado que "la agencia reguladora americana U.S. FDA (Food and Drug Administration) otorga "priority review" (revisión acelerada en 6 meses) a la solicitud […]
Dirigentes Digital
| 03 feb 2015
Zeltia ha comunicado, através de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) los nuevos avances logrados con su fármaco estrella, el Yondelis. En concreto, PharmaMar (socio estratégico del grupo gallego) ha anunciado que "la agencia reguladora americana U.S. FDA (Food and Drug Administration) otorga "priority review" (revisión acelerada en 6 meses) a la solicitud de autorización de comercialización de Yondelis".
Este medicamento esta indicado para el tratamiento de todos los tipos de sarcoma de tejidos blandos incluidos liposarcomas y leiomiosarcomas, en aquellos pacientes que hayan sido previamente tratados con quimioterapia, incluyendo una antraciclina. La solicitud para comercializar el Yondelis en Estados Unidos se hizo el pasado 24 de noviembre de 2014, por lo que (si recibe el visto bueno de la FDA) podría comenzar a comercializarse en el mes de mayo.
Los inversores premian los nuevos avances del Yondelis con subidas del 1,3%, por lo que sus acciones se cambian a 3,08 euros. En su escalada, sus títulos se revalorizan un 15% en lo que va de año.
